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Gene Protein Transcript Promoter Expression GO/PPI PubMed Cross reference

Gene information for ERCC8 (Homo sapiens) (Information is obtained from NCBI Gene database)

Entrez gene ID 1161 Official gene symbol ERCC8 Full name excision repair cross-complementing rodent repair deficiency, complementation group 8 Aliases ,CKN1,CSA, Gene summary This gene encodes a WD repeat protein, which interacts with Cockayne syndrome type B (CSB) protein and with p44 protein, a subunit of the RNA polymerase II transcription factor IIH. Mutations in this gene have been identified in patients with hereditary disease Cockayne syndrome (CS). CS cells are abnormally sensitive to ultraviolet radiation and are defective in the repair of transcriptionally active genes. [provided by RefSeq] Location Chromosome: 5   Locus: 5q12.1 Gene position 60240905 - 60169659  Map Viewer Gene orientation minus Gene size 71247 bp Gene sequence >ERCC8:complement(10764018..10835264):Length=71247 GCTGTTCCAGTCCCGCCCCTGAGCTCTGTCATGGCGACGTCCAGTGCTCCAGCCGGTGTG AGGACACGATATGCTGGGGTTTTTGTCCGCACGCCAAACGGGTTTGGAGGACCCTCTTCG CCTTCGGAGAGCAGAGTCAACACGGAGGTAAAGAAAACCTTACTTTTTGGCTAACAGGCC AGTTAGAATCTGGACCAATGACTGTAAGCTTTGCCCCACACTTTCCCGTCTCATCGCTCT CCTGCCACCAAACTATTATTTGCCCTCTAATGCTGTGTGGCTTGCTAAAATAGGATCCCT TTTATTTACTGGTAACAACTTGCAGGCGGGGGGCGGCGGGGGTGGGGGGGGTTCCCCGGG GGTGGGGGGGGGGTTCCCCCGCGGGCTCAGGTGAAGACACTATAAACCTAAATAAGAATA CTTCGTTGTACTGTATTCCTTCTCTCTTAAGTTACTCCAAAGAATAACTGCCCTCCACGG ACTCGTTCATTCATTCAGTCTGCATATTTAGTGAATTCCTACAGTGTGCCAGGCAGCCTA TTAAAGGCAGAGGACACAGGCCAGGAATTGAACAAAGTTCAGAATGACTAGAGCGGAGAA TTGGGGTAGGGACCATTGACAAGAGATGAAGTAGACAGAAACTAGATGAGGAAGAGCCTT GTGTACTTGAGTAGAGGTGTGAAGATGAGAATAAGGTAACAGCTATTGCATTTTGTTTTC 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