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Gene Protein Transcript Promoter Expression GO/PPI PubMed Cross reference

Gene information for NIPA1 (Homo sapiens) (Information is obtained from NCBI Gene database)

Entrez gene ID 123606 Official gene symbol NIPA1 Full name non imprinted in Prader-Willi/Angelman syndrome 1 Aliases ,FSP3,MGC102724,MGC35570,SPG6, Gene summary This gene encodes a magnesium transporter that associates with early endosomes and the cell surface in a variety of neuronal and epithelial cells. This protein may play a role in nervous system development and maintenance. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. Mutations in this gene have been associated with autosomal dominant spastic paraplegia 6. [provided by RefSeq] Location Chromosome: 15   Locus: 15q11.2 Gene position 23086843 - 23043279  Map Viewer Gene orientation minus Gene size 43565 bp Gene sequence >NIPA1:complement(397086..440650):Length=43565 CGGCGCGCCGGGCTTCGCGCTCCGGTGAGTTGGGCCGGCCTCCGCTGGAGGCTCTTCGGG GACCGCTGCCCGCCGGTGCGTCCTGCCGCGCTCCGCTGCCCGGATATTGCAGAGGACACC ACTCAGAAAGTATGCGTGTTTCTCCGCGCTGGAAACTTAACCAGGAGTCCTGCATTTCCA TTTGCGAAATCCGGGAACCCCCGCCCCACCCAGCGCCTCACCGGCCCCTCACTGCCGCCG CGTCCGGCGCCACTGCTGTCCCCGCAGCCTAAGGCGCCGGTCCCTGGCACCCCCGTCCCG CCCCCGCCCCTCTTCCTGCTCCTCCCCCACCCGTCCCCCTCCCCTCCCCCGCCCGCGCCT CCCGGTCACCCCCCATCCCGCCCCGCGGGGCGCGGCGCGCAGGCGCAGGCTCGGAGGGCG GGCGCGGGCGGAATGGGGACTGCAGCTGCGGCAGCGGCGGCGGCGGCGGCGGCGGCGGCC GGGGAGGGGGCGCGTAGCCCGAGCCCCGCCGCCGTGTCGCTCGGCCTGGGCGTGGCCGTC GTGTCGAGCCTGGTGAACGGGTCCACGTTCGTGCTACAGAAGAAGGGCATCGTGCGTGCC AAGCGGCGAGGTAGGGCGGGCGGCAGGCGGCAGGCGGCGGGCGGGTGGGGGAGGCGGGCG GCGGAGAAGGCGGTCGCAGGTGGGGGCGCCCGGGTCGGGGCAGGGGACGGGGTCGGGGCC 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