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Gene Protein Transcript Promoter Expression GO/PPI PubMed Cross reference

Gene information for SLC26A4 (Homo sapiens) (Information is obtained from NCBI Gene database)

Entrez gene ID 5172 Official gene symbol SLC26A4 Full name solute carrier family 26, member 4 Aliases ,DFNB4,EVA,PDS,TDH2B, Gene summary Mutations in this gene are associated with Pendred syndrome, the most common form of syndromic deafness, an autosomal-recessive disease. It is highly homologous to the SLC26A3 gene; they have similar genomic structures and this gene is located 3' of the SLC26A3 gene. The encoded protein has homology to sulfate transporters. [provided by RefSeq] Location Chromosome: 7   Locus: 7q31 Gene position 107301080 - 107358254  Map Viewer Gene orientation plus Gene size 57175 bp Gene sequence >SLC26A4:45333923..45391097:Length=57175 CTCAGCCTTCCCGGTTCGGGAAAGGGGAAGAATGCAGGAGGGGTAGGATTTCTTTCCTGA TAGGATCGGTTGGGAAAGACCGCAGCCTGTGTGTGTCTTTCCCTTCGACCAAGGTGTCTG TTGCTCCGTAAATAAAACGTCCCACTGCCTTCTGAGAGCGCTATAAAGGCAGCGGAAGGG TAGTCCGCGGGGCATTCCGGGCGGGGCGCGAGCAGAGACAGGTGAGTTCGCCCTGAAGAT GCCCACACCGCCCGGCCCGGGCTCCACTCCCGGGGAGGCCTCGAGGGTTGCGGATGGGAC TCTTAAGTGGTCACGGATCAGGTGGGCAGGGGGCAGTACAGCTTTCTTTCTGAGACGCCG AGAGCGAACAGGCTGCTCGGAAAACAGGACGAGGGGAGAGACTTGCTCAATAAGCTGAAA GTTCTGCCCCCGAGAGGGCTGCGACAGCTGCTGGAATGTGCCTGCAGCGTCCGCCTCTTG GGGACCCGCGGAGCGCGCCCTGACGGTTCCACGCCTGGCCCGGGGGTCTGCACCTCTCCT CCAGTGCGCACCTGGAGCTGCGTCCCGGGTCAGGTGCGGGGAGGGAGGGAATCTCAGTGT CCCCTTCCAGCCTTGCAAGCGCCTTTGGCCCCTGCCCCAGCCCCTCGGTTTGGGGGAGAT TTCAGAACGCGGACAGCGCCCTGGCTGCGGGCCATAGGGGACTGGGTGGAACTCGGGAAG CCCCCAGAGCAGGGGCTTACTCGCTTCAAGTTTGGGGAACCCCGGGCAGCGGGTGCAGGC 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