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Gene Protein Transcript Promoter Expression GO/PPI PubMed Cross reference

Gene information for KALRN (Homo sapiens) (Information is obtained from NCBI Gene database)

Entrez gene ID 8997 Official gene symbol KALRN Full name kalirin, RhoGEF kinase Aliases ,ARHGEF24,DUET,DUO,FLJ12332,FLJ16443,FLJ18196,FLJ18623,HAPIP,TRAD, Gene summary Huntington's disease (HD), a neurodegenerative disorder characterized by loss of striatal neurons, is caused by an expansion of a polyglutamine tract in the HD protein huntingtin. This gene encodes a protein that interacts with the huntingtin-associated protein 1, which is a huntingtin binding protein that may function in vesicle trafficking. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described. [provided by RefSeq] Location Chromosome: 3   Locus: 3q21.2 Gene position 123813558 - 124440036  Map Viewer Gene orientation plus Gene size 626479 bp Gene sequence >KALRN:30308704..30935182:Length=626479 GCAGGCATTTGCTTAGAGCAGGCTGTGTGCGAGCCCAGCGTCAAGTGATTCCGGCCTCCT CGAGTCAGCGGTGGTGGGATGAGGCTCTGCCGAGGGGACTGGCTGTGAAGGATGAGTTCA GGGTGGGATGACGGACCGCTTCTGGGACCAGTGGTATCTCTGGTATCTCCGCTTGCTCCG GCTGCTGGATCGAGGTATCCTGAGTGTGTGTATGCTTGTATGAGAGACTGAGAGAGATAA ATACACATAGAGACATAAAGAGACATGCAGAAAGACACAGCAGAGAGGGGAGGGGGGTCA AGAAGAGAGAGAAGGAATGAAACAGAGGCAAGTAGCAAACCCATGGAAAGTAAAGAAAGG CTGTTTTTCTGGGGACATGTATGACCCAGCTGGGAATCGGGAGCACAGGGTCATTTGGGG AGCATCTGTATAACAGGATCTCATTTCTTGCTGGGTTTTTCATCAAGCTCAGTACTCTAG TCAAATACAAGTTAAGCCCTGTCTTGCAGGGCTCTTGATAGAACTCTCTGAGAAGCAGTG CAGAAGGAGAATGATTCCTGCAGTAAGAAGCTGGGGGCAAACAGACTCAGGCTCAAGTCT CAGCTCTGCCACTGACCTTAGCCTGATTTATGTGACTTTTCTGAGCTTGTTTACCCATCT ATAAAATGGGCACAGTAAGACCTATGTGCTGAGGTTGCTCTGGAGCTATTATTTAATTCA TACATGTAAAATATATAACATCATATATGGTGCACACAGTAGGTGCTTAGTAAATACTGA 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